Nessa quinta-feira (5), a Food and Drug Administration (FDA), a Anvisa dos Estados Unidos, informou que está limitando o uso da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson para adultos.
A decisão ocorre em virtude do risco de os cidadãos serem acometidos por uma rara síndrome de coagulação de sangue.
A vacina da J&J recebeu autorização dos EUA em fevereiro de 2021 para ser aplicado em adultos.
No entanto, a partir de agora só poderá ser administrada quando as outras vacinas aprovadas não estiverem acessíveis.
A vacina da J&J é uma das três em uso nos Estados Unidos. As outras duas são da Moderna e da Pfizer // AP
A trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS) envolve coágulos sanguíneos acompanhados por um baixo nível de plaquetas.
Os casos dessa síndrome foram relatados anteriormente pelos que tomaram a vacina da J&J.
Em janeiro, a FDA alterou a ficha técnica da vacina da Johnson & Johnson e incluiu o risco de trombocitopenia imune (distúrbio hemorrágico causado pela diminuição das plaquetas).
Isso ocorreu meses depois de a agência reguladora de medicamentos da União Europeia adotar medidas semelhantes.
O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomendou, em dezembro do ano passado, que os americanos optassem por receber as injeções da Pfizer e da Moderna.
Essa orientação em detrimento da vacina da J&J ocorreu em razão dos casos de coagulação de sangue.
Quase 19 milhões de norte-americanos receberam uma dose da vacina da J&J.
Outros 217,5 milhões receberam uma dose da vacina da Moderna, enquanto quase 340 milhões de pessoas receberam uma dose da vacina da Pfizer.
Com agências internacionais
