No fim de março, os resultados dos testes com o medicamento tirzepatida contra a obesidade foram considerados animadores.
O remédio da Elly Lilly foi capaz de reduzir o peso corporal dos pacientes de forma significativa e, após receber aprovação da FDA, agência reguladora dos EUA, o produto deve ser avaliado pela Anvisa.
De acordo com o jornal O Globo, a farmacêutica já entrou com o pedido de uso do remédio no Brasil e depende da aprovação da Anvisa para entrar no mercado.
Caso a análise seja positiva, o tirzepatida pode passar a ser vendido em solo nacional em meados de 2023, segundo previsão da empresa.
Imagem: Shuttersock
Os ensaios contaram com a participação de 2.539 voluntários, todos com obesidade ou sobrepeso.
Quem utilizou o medicamento perdeu em média 22,5% de seu peso corporal, ou 24 quilos. Já o grupo que recebeu placebo emagreceu apenas 2,4% do seu peso corporal, ou algo na faixa de cinco quilos.
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Os eventos adversos mais comumente relatados foram relacionados ao trato gastrointestinal e geralmente de gravidade leve a moderada.
Isso ocorria predominantemente durante o período de aumento da dose.
“Tirzepatide é o primeiro medicamento experimental a entregar mais de 20% de perda de peso em média em um estudo de fase 3, reforçando nossa confiança em seu potencial para ajudar pessoas que vivem com obesidade”.
A declaração acima é do médico. Jeff Emmick, vice-presidente de desenvolvimento de produtos da Lilly.
Segundo a farmacêutica Eli Lilly, o aval para uso da droga pela Anvisa, se aprovado, pode ser dado “em meados de 2023”.
A agência confirmou que a substância está sob análise "dentro do prazo legal".
